Pedea Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - hjertetapi - behandling af et hæmodynamisk signifikant patent ductus arteriosus hos nyfødte nyfødte børn under 34 uger af graviditetsalderen.

Urispadol 200 mg tabletter Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

urispadol 200 mg tabletter

recordati ireland limited - flavoxathydrochlorid - tabletter - 200 mg

Cleenema Klar-til-brug rektalvæske, opløsning Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cleenema klar-til-brug rektalvæske, opløsning

casen recordati, s.l. - dinatriumphosphatdihydrat, natriumdihydrogenphosphat dihydrat - rektalvæske, opløsning

Ledaga Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastiske midler - ledaga er indiceret til topisk behandling af mycosis fungoides-type kutant t-celle lymfom (mf-type ctcl) hos voksne patienter.

Signifor Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - signifor er indiceret til behandling af voksne patienter med cushings sygdom, for hvem kirurgi ikke er en mulighed eller for hvem kirurgi er mislykket. signifor er indiceret til behandling af voksne patienter med akromegali, for hvem operation ikke er en mulighed eller ikke har været helbredende og der er utilstrækkeligt kontrolleret på behandling med en anden somatostatin analog.

Sylvant Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymfeknudehyperplasi - immunosuppressiva - sylvant er indiceret til behandling af voksne patienter med polycentrisk castleman sygdom (mcd, der er human immundefekt virus (hiv) negative og humant herpesvirus-8 (hhv-8) negative.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiske midler - qarziba er indiceret til behandling af høj-risiko neuroblastoma hos patienter i alderen fra 12 måneder og derover, der tidligere har modtaget induktion kemoterapi og opnået mindst et delvist svar, fulgt af myeloablative terapi og stem cell transplantation, samt patienter med en historie af recidiverende eller refraktær neuroblastoma, med eller uden residual sygdom. før behandling af tilbagefaldet neuroblastom bør enhver aktiv fremskreden sygdom stabiliseres ved hjælp af andre egnede foranstaltninger. i patienter med en historie af recidiverende/refraktær sygdom og patienter, der ikke har opnået en komplet respons efter første linje behandling, qarziba bør kombineres med interleukin 2 (il-2).

Citrafleet 0,01+3,5+10,97g pulver til oral opløsning, breve Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

citrafleet 0,01+3,5+10,97g pulver til oral opløsning, breve

casen recordati, s.l. - citronsyre, vandfri, magnesiumoxid, let, natriumpicosulfat - pulver til oral opløsning, breve - 0,01+3,5+10,97g

Eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg

Eligard 45 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 45 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 45 mg